تعیین بهترین شرایط جداسازی ویتامرهای b6 توسط کروماتوگرافی مایع با فاز مایسلی مرکب sds/brij-35
thesis
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه مازندران
- author احمد نوروزپور بر سمنانی
- adviser محمدرضا حاج محمدی
- Number of pages: First 15 pages
- publication year 1380
abstract
کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا (hplc) متداولترین روش مورد استفاده برای جداسازی، شناسایی و تعیین مقدار ویتامرهای b6 می باشد. در سلاهای اخیر استفاده از فازهیا متحرک مایسلی در کروماتوگرافی مایع با فاز معکوس (rp-hplc) بدلیل دارا بودم مزایایی از قبیل در دسترس بودن از لحاظ تجاری، سمیت کم، خلوص بالا و ارزان بودن سورفاکتانت ها نسبت به فازهای متحرک آبی - آلی توسعه یافته است. فازهای متحرک مایسلی، محلول های سورفاکتانت با غلظت بالاتر از غلظت بحرانی مایسل (cmc) می باشند.جداسازی مخلوط ویتامرهای b6 با استفاده از فاز متحرک ماسلی مرکب شامل sds و brij-35 بهینه سازی گردید. به منظور تعیین شرایط مناسب جداسازی، اثر دما و افزایش اصلاحگرهای آلی متانول، استونیتریل، اتانول، پروپانول، ایوزپروپانول و بوتانول به فاز متحرک ماسلی برکارآیی و فاکتور نامتقارنی بررسی شد و مشخص گردید دمای 20 درجه سانتیگراد و ایزوپروپانول کارآیی مناسب و کمترین فاکتور نامتقارنی را برای جداسازی ویتامرهای b6 فراهم می نماید. بررسی اثر غلظت مناسب ایزوپروپانول 7% حجمی - حجمی بوده و یک رابطه غیر خطی بین لگاریتم فاکتور ظرفیت و درصد حجمی ازوپروپانول وجود دارد. همچنین اثرات غلظت sds و brij-35 بترتیب 60-50 میلی مولار و 1-5/0 میلی مولار می باشند. با در نظر گرفتن زمان کل جداسازی و پارامترهای دیگر، غلظت های بهینه برای sds و brij-35 بترتیب 60 و 1 میلی مولار انتخاب گردیدند.علاوه بر موارد ذکر شده اثر ph فاز متحرک بر بازداری و گزینش پذیری این ترکیبات نشان داد که ph مناسب برای جداسازی ویتامرهای b6 در محدوده 5/4 می باشد. در شرایط بهینه بدست آمده حد تشخیص سه نمونه plp, pl و pm اندازه گیری شد و بترتیب برابر 120/1، 568/1 و 1/664 ppm بدست آمد.
similar resources
روش محاسباتی در پیش‌بینی توزیع خونی - مغزی کاندیداهای دارویی بازی با استفاده از کروماتوگرافی مایع مایسلی مرکب
زمینه و هدف : سد خونی- مغزی مانع اصلی در انتقال دارو به سیستم اعصاب مرکزی است. در این مطالعه توانایی کروماتوگرافی مایسلی توزیع زیستی (BMC) با استفاده از سیستم مایسلی مرکب (Brij-35/SDS, 85:15 mol/mol) در پیش‌بینی متغیر فارماکوسینتیکی (توانایی نفوذ از سد خونی-مغزی) 14 داروی بازی مطالعه شد. روش بررسی : در این مطالعه توصیفی - تحلیلی توانایی کروماتوگرافی مایسلی توزیع زیستی با استفاده از سیستم مایسلی...
full textاستخراج کدئین از ادرار انسان بکمک فاز مایع – مایع با بازیافت بالا و بررسی کمی آن توسط گاز کروماتوگرافی
full text
بهینه سازی شرایط جداسازی حشره کش های آلی فسفردار توسط کروماتوگرافی مایع فاز معکوس
در این پژوهش، به منظور بهینه¬سازی شرایط جداسازی یازده حشره¬کش آلی فسفردار از قبیل : فسدرین، متیل پاراتیون، مالاتیون، ادیفنفوس، پاراتیون، دیازینون، فرات، دی¬سیستون، رونل، کلرپیریفوس و اتیون با استفاده از کروماتوگرافی مایع فاز معکوس از روش بررسی رویه پاسخ به عنوان یک روش بهینه¬سازی چند متغیره استفاده شد. بهینه¬سازی همزمان چهار متغیر تأثیرگذار بر روی فرآیند جداسازی شامل درصد استونیتریل در فاز متحر...
روش محاسباتی در پیش بینی توزیع خونی - مغزی کاندیداهای دارویی بازی با استفاده از کروماتوگرافی مایع مایسلی مرکب
زمینه و هدف : سد خونی- مغزی مانع اصلی در انتقال دارو به سیستم اعصاب مرکزی است. در این مطالعه توانایی کروماتوگرافی مایسلی توزیع زیستی (bmc) با استفاده از سیستم مایسلی مرکب (brij-35/sds, 85:15 mol/mol) در پیش بینی متغیر فارماکوسینتیکی (توانایی نفوذ از سد خونی-مغزی) 14 داروی بازی مطالعه شد. روش بررسی : در این مطالعه توصیفی - تحلیلی توانایی کروماتوگرافی مایسلی توزیع زیستی با استفاده از سیستم مایسلی...
full textاستخراج کدئین از ادرار انسان بکمک فاز مایع – مایع با بازیافت بالا و بررسی کمی آن توسط گاز کروماتوگرافی
سابقه و هدف:روشهای متعددی برای استخراج و تشخیص کدئین (و مورفین) با بازیافت بالامی باشد بطوریکه حساسیت روش بیشتر بوده و پاسخها از دقت و صحت بیشتری برخوردار باشند. مواد و روشها : ده نمونه ادرار معتادین به تریاک جمع آوری شده و هر کدام به دو بخش تقسیم شد. یک بخش بطور مستقیم و بدون عمل هیدرولیز و در بخش دیگر عمل هیدرولیز انجام شد (اسید کلریدریک به نسبت 10% به نمونه اضافه شد و به مدت یک ساعت در بنمار...
full textتعیین دمای بهینه سینتر در حضور فاز مایع برای تولید ماده مرکب تنگستن- مس
در این پژوهش، پودرهای تنگستن و مس خالص پس از مخلوط شدن به مدت یک ساعت در مخلوط?کن، با فشار 500 مگا پاسکال فشرده شدند. نمونه?های فشرده شده، در کوره?ای با اتمسفر هیدروژن خالص در دماهای 1150-1200-1300-1400 درجه سانتی?گراد به مدت 2 ساعت، سینتر در حضور فاز مایع شدند. ساختار و اندازه دانه پیش و پس از سینتر در حضور فاز مایع و چگالی، سختی و استحکام کششی نمونه?های تولیدی پس از سینتر در حضور فاز مایع در ...
full textMy Resources
document type: thesis
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه مازندران
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023